Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑有关系的分析

硝唑内尔在临床上为广泛使用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚有证明声称其对SARS-CoV-2感染有。

近日，吞咽疟疾层面权威华尔街日报Eur Respir J上发表了一篇研究成果撰文，这项多中的心、随机、实验组、低剂量对照试制确立了Covid-19病症（干咳、发作和/或疲惫）出现3天内就诊的幼小病患。研究成果人员通过钝咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比唯随机分配做硝唑内尔（500 mg）或低剂量化疗5天。该研究成果的主要剧情是病症完全缓解，次要剧情是病原载量、麻省理工学院检查结果、肝脏发炎生物圣万和住院领军。研究成果人员还评核了妨碍事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究成果人员共计筛选了1575唯病患，最终研究了392名受试者（低剂量三组198人，硝唑内尔三组194人）。从病症发作到首次服用研究成果药品的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访后曾，硝唑内尔和低剂量三组受试者的病症缓解不能差异。硝唑内尔三组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量远比，硝唑内尔化疗后病原载量也显著降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑内尔（55％）三组的病原载量减少平均值大于低剂量三组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显差异。不能注意到到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中的，在化疗5同一天，硝唑内尔三组和低剂量三组的病症缓解不能差异。但是，早期的硝唑内尔化疗是安全的，并且可以显著降低病原载量。

完整来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.