据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日另据,美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 药学的公司的 Ilumya 用于放射治疗病患里度至重度的斑块型银屑病。医师将可以为适用光疗或上半身放射治疗的病患班车该抗生素的药。
Ilumya(tildrakizumab-asmn)展现出是基于特异性与 IL-23 亚基融合,抑制其与 IL-23 受体的作用力,从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。
3 期动物模型 reSURFACE 的样本清高示,100 mg Ilumya 与抗抑郁药相对于在用于两个一个单位副作用后第 12 就有显现出来清高着临床更佳,这观感为皮肤低水平(PASI 75)的评级均多达 75%,以及医师当今世界评估(PGA)评级达到「拔除」或「极少」。
在 reSURFACE 研究里,74% 在用药三个一个单位副作用的第 28 周后达到 75% 的皮肤低水平,84% 持续给予 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 就有延续 PASI 75,而原先随机一组用于抗抑郁药在此期间放射治疗的病患仅 22% 必需延续 PASI 75。
此外,在给予 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 周后 PGA 评级为「拔除」或「极少」的病患里,有 69% 的病患在第 64 就有延续这种评级,而给予再次随机倾诉放射治疗的病患里均 14% 延续这种评级。
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